由于化學農藥過多的使用，人類賴以生存的環境受到了嚴重污染，遠至雪域冰山近至我們息息相關的食品中，農藥殘留無處不在，其對人類身體健康的危害受到普遍關注和重視，農藥殘留量檢測和治理現已全面展開。高分離度、高惰性農藥殘留分析毛細管色譜柱具有不同的極性和分離性能的互補性，均適用于有機磷、有機氯、有機氮以及菊酯了農藥殘留的分析，*EPA 601，602，624方法的要求。

樣品一：有機磷混標（0.1mg/L）

農藥殘留分析毛細管色譜柱條件： 

規  格：30m *0.32mm 

柱    溫：140℃（1min）to240℃（10min）at10℃/min

汽化溫度：200 ℃

檢測溫度：280 ℃  檢測器,FPD

評價柱壓：12Psi  

進樣方式：分流進樣(24ml/min)

農藥殘留分析毛細管色譜柱出峰順序：

1.甲胺磷  2.敵敵畏  3.乙酰甲胺磷  4.氧樂果  5.甲拌磷  6.甲基對硫磷

樣品二：666與DDT(40ug/L) 

分析條件：

規  格：30m *0.32mm

 柱    溫：250 ℃

汽化溫度：290 ℃  

檢測溫度：300 ℃  檢測器，ECD

評價柱壓：12Psi

進樣方式：分流進樣(45ml/min)

出峰順序：

1. 溶劑  2.α-BHC  3.γ-BHC  4.β-BHC  5.δ-BHC  6.PPˊ-DDE   7.OPˊ-DDT       8. PPˊ-DDD   

      9. PPˊ-DDT